一年一度，最具影响力的全球肿瘤盛会——2019美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于近期完美落幕。亚盛医药在此次ASCO上公布了两个在研细胞凋亡产品APG-115（MDM2-P53抑制剂）和APG-1387（IAP抑制剂）的最新临床试验数据，备受业界关注。由美国临床肿瘤学会（ASCO）认证的两大独立医学研究组织Biomedtracker与Datamonitor Healthcare日前发布的《2019 Post-ASCO Report》中，根据现场反馈，针对会议亮相的181款研发药物的222份相关报告进行各种维度的统计排名。其中，亚盛医药成功入选“2019ASCO表现突出企业”全球TOP20榜单，且是榜单中唯一的专注于小分子药物研发的中国原创新药企业，其他入选企业多为传统意义上的大型跨国药企。

（图片来源：《2019 Post-ASCO Report》） 

（图片来源：《2019 Post-ASCO Report》） 

作为一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，亚盛医药在细胞凋亡领域的研发颇为突出，也是目前唯一一家拥有覆盖3条关键细胞凋亡通道新药研发管线且均进入临床阶段的公司。亚盛医药在本次ASCO年会上公布了两款在研细胞凋亡产品的最新数据。其中第一款药物是MDM2-p53抑制剂APG-115，第二款药物是IAP抑制剂APG-1387。

在关于APG-115的单药治疗研究中，1例复发性脂肪肉瘤（TP53野生型和MDM2基因扩增）患者接受APG-115治疗后肿瘤评估为PR（部分应答），最佳治疗反应为较基线缩小64%。而APG-115联合帕博利珠单抗用于晚期实体肿瘤治疗的进一步研究也正在进行中，是目前为止全球层面唯一开展的MDM2-p53抑制剂联合PD1抗体的临床试验。关于新型IAP抑制剂APG-1387的临床进展也可圈可点，在APG-1387作为单药治疗晚期实体肿瘤的I期研究中，10例mPC（晚期转移胰腺癌）患者中，3例达到SD（病情稳定）。这些研究进展都颇有潜力，后续研发值得期待。

此次亚盛医药入选“2019ASCO表现突出企业”全球Top20榜单，无疑是对日益活跃在国际学术舞台的“中国声音”的又一肯定。我们期待公司继续专注细胞凋亡通路药物开发，尽早为患者提供更多的治疗选择！