英派药业近日宣布，IMP4297卵巢癌关键二期临床试验完成首例受试者给药。IMP4297是英派药业自主研发的PARP抑制剂，已在中国和澳洲分别进行了临床一期研究，其数据发表在今年ASCO会议。早期临床数据显示，IMP4297有同类最宽的治疗窗口，更好的选择性和更优的安全性潜力。

本次开展的关键性临床二期试验，是一项在中国开展的多中心临床研究，旨在评估IMP4297用于治疗携带BRCA突变的，既往接受过至少2线标准系统治疗的晚期卵巢癌患者的疗效、安全性和耐受性。 

英派药业首席执行官包骏博士表示：很高兴我们正式启动了IMP4297的首个注册性临床试验。PARP抑制剂近期捷报频传，IMP4297有自己的差异化优势，我们经过慎重考量，制定了独特的临床策略，进行了多个适应症布局，希望早日造福更多患者。

关于英派

英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌新药，专注于合成致死作用机制。公司由拥有国际药企多年新药研发经验的管理者创立，以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发平台为起点，构建了全球生物技术公司中覆盖面最广的DDR产品组合，并且正在逐步拓展到更多的合成致死新靶点。

目前所有品种均为自主研发，公司拥有全球权益。公司已获得包括礼来亚洲基金在内的多家知名机构的投资，正在进行D轮融资。